Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
Артикул
42-008
Срок исполнения
до 5 суток
Цена
3 950 ₽
Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Описание исследования
Потеря беременности на ранних сроках (в первом триместре) наиболее часто связана с серьезными генетическими нарушениями у плода и дефектами развития плаценты вследствие ее тромботического повреждения. Наличие в анамнезе случаев ранней потери беременности или установленные заболевания сердечно-сосудистой системы у будущей матери или ее родственников является определяющими причинами для проведения генетического анализа, позволяя быстро и точно установить причины нарушений в протекании беременности. Анализ представляет собой детализованное исследование генетических маркеров риска возникновения врожденных пороков развития у плода (болезни Дауна, других трисомий, незаращения нервной трубки и др.), а также расширенного спектра маркеров предрасположенности к повышенной свертываемости крови у матери и включает в себя исследование шести генетических маркеров, отвечающих за регуляцию свертывания крови. Исследуемые риски не являются свидетельством наличия генетических аномалий у плода - они позволяют своевременно принять меры по недопущению последствий неблагоприятных генетических особенностей организма матери и обеспечить нормальное протекание беременности.Исследуемые генетические маркеры: F2 (G20210A), F5 (G1691A), MTHFR (C677T), MTHFR (A1298C), MTRR (A66G), MTR (A2756G).Результаты обследования выдаются с интерпретацией врача-генетика.
Подготовка к сдаче анализа
Венозная кровь, буккальный (щечный эпителий)
Состав комплекса
18-008
до 5 суток
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
905 ₽
18-019
до 5 суток
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
905 ₽