Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
Артикул
42-075
Срок исполнения
до 10 суток
Цена
9 790 ₽
Указанный срок не включает день взятия биоматериала.
Описание исследования
Наследственное моногенное заболевание, распространенное преимущественно среди определенных этнических групп (евреев-сефардов, армян, арабов). В зависимости от преобладающих проявлений выделяют четыре клинических варианта: абдоминальный, торакальный, суставной и лихорадочный. Характеризуется преходящими эпизодами повышения температуры, общей воспалительной реакцией, артралгией, синовитами и плевритами. У 30-40% больных развивается амилоидоз, который может привести к почечной недостаточности. Причиной периодической болезни являются точечные мутации гена MEVF, кодирующего белок пирин, участвующий в регуляции воспалительных процессов. Данный тест позволяет выявлять патогенные мутации в экзонах 2,3,5,10 гена MEFV, характерные для средиземноморской лихорадки.
Подготовка к сдаче анализа
- Венозная кровь:
Не курить в течение 30 минут до исследования.
Не курить в течение 30 минут до исследования.